Sie sind Qualitätsmanager, Spezialist für Qualitätssicherung, Mitarbeiter Qualitätsmanagement oder Specialist Quality Assuranc und suchen eine neue berufliche Herausforderung in Vollzeit am Standort Holzwickede? Das trifft sich gut! Die Position wird im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung besetzt.

Unser Kunde ist ein international tätiges Industrieunternehmen.

Das klingt gut? Finden wir auch. Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung und Geschichte!

Was wir Ihnen bieten:

• 60.000,00 - 65.000,00 EUR brutto jährlich, Vergütung nach GVP-Tarifvertrag
• Einen unbefristeten Arbeitsvertrag
• Urlaubsgeld sowie Weihnachtsgeld
• Gleitzeitarbeitszeit
• Zusätzliche Geldleistung wie z.B. ein Tankgutschein nach Absprache
• Sie erhalten einen Finderlohn bei einer Empfehlung und Einstellungen aus Ihrem Kontaktnetzwerk
• Ein erstes Gespräch am Telefon, ohne Fahrtkosten und Wartezeit
• Weiterbildungsmöglichkeiten die Ihren Werdegang ergänzen: Sprechen Sie uns einfach darauf an!
• Gesundheitsmanagement für Sie und Ihre Familie, kommen Sie direkt auf uns zu, wir helfen gerne!
• Rabatte bei namhaften Marken und Anbietern wie z.B. Volkswagen, Hugo Boss, Musicals etc.

Was Sie erwartet:

• Durchführung operativer Qualitätssicherungsmaßnahmen an verschiedenen Standorten
• Verantwortung für das Qualitätsmanagementsystem (QMS/eQMS) und Sicherstellung der Einhaltung von GDP- und GMP-Anforderungen
• Weiterentwicklung und Optimierung von Qualitätsprozessen sowie Steuerung des Dokumentenmanagements
• Bearbeitung von Abweichungen, Reklamationen, CAPA- und Change-Control-Prozessen
• Planung und Begleitung von Behördeninspektionen sowie internen und externen Audits
• Analyse von Qualitätskennzahlen, Erstellung von Reports und Umsetzung von Verbesserungsmaßnahmen
• Verantwortung für Lieferantenqualifizierung, Qualitätsvereinbarungen sowie Validierungs- und Qualifizierungsmaßnahmen (inkl. CSV)
• Fachliche und disziplinarische Führung des QA-Teams sowie Unterstützung des Managements bei qualitätsrelevanten Themen
  

Was Sie mitbringen:

• Erfolgreich abgeschlossenes Studium oder eine vergleichbare Qualifikation im pharmazeutischen, naturwissenschaftlichen oder technischen Bereich
• Idealerweise Führungserfahrung und im GMP-/GDP-regulierten Umfeld
• Fundierte Kenntnisse im Bereich GDP/GMP sowie im Aufbau und der Weiterentwicklung von Qualitätsmanagementsystemen (QMS/eQMS)
• Erfahrung in der Bearbeitung von Abweichungen, CAPA- und Change-Control-Prozessen einschließlich Ursachenanalyse und Maßnahmenverfolgung
• Qualifikation als Verantwortliche Person gemäß § 52a AMG/GDP von Vorteil
  
• Ausgeprägte Kommunikations- und Organisationsfähigkeit
• Sicherer Umgang mit Microsoft Office, eQMS-Systemen sowie im Projektmanagement
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
• Analytische, strukturierte und eigenverantwortliche Arbeitsweise
  
• Bereitschaft zu gelegentlichen Dienstreisen im D-A-CH-Raum